Нещодавно у Тернополі презентували перший в Україні недержавний реєстр донорів кісткового мозку. Реєстр був створений сім’єю із Тернопільщини, яка зіштовхнулася із важким захворюванням крові.
Близько року тому у дружині керівника благодійного фонду фонду “Український реєстр донорів кісткового мозку” Юлії Куць медики поставили діагноз апластична анемія – захворювання кіскового мозку. Щоб вижити жінці потрібна була трансплантація. В Україні таких операцій не роблять. Тому довелось шукати клініку за кордоном. Але потрібен був донор.
Юлія Куць:
Найважче в цій операції це було, мабуть, моральна сторона. Це те, що твоя країна тебе лишила сам на сам з твоєю проблемою, а за кордоном навіть самі пацієнти вони йдуть на цю операцію з зовсім іншим настроєм ніж ми. Тобто, вони знають, що в них сталась така біда, але вихід в них є, в їхній державі їм допоможуть, а нам найважче це було дожити і дочекатись цієї трансплантації. А сама трансплантація виглядає, як просте переливання крові. Тобто мені через вену влили донорські стовбурові клітини
Юлії зробили операцію у Польщі. Вартувала вона 50 тисяч доларів. Жінка запевняє, якщо б довелося шукати донора за кордоном – вартість зросла б до 300 тисяч доларів. Юлія потрапила у 25% тих людей, яким як донори підходять рідні люди.За словами медиків, для самого донора забір біоматеріалу не є травматичним. Взяті клітини повністю відновлюються за два тижні.
Юрій Гуцалюк, донор:
Особливо вирішувати не приходилось. Розумів, що найкращий варіант це якщо хтось з рідних підійде і брат і сестра це в принципі найкращий потенційний донор. Тому особливо роздумувати не було над чим. Побоювання були, що я все таки можу не підійти, як донор
ДHК-aналізів потенційних донорів, які проводяться у німецькій лаболаторії повністю оплачує “Український реєстр донорів кісткового мозку”, діяльність якого оплачують благодійники. Вартість аналізу – 52 євро.
Роман Куць, керівник благодійного фонду “Український реєстр донорів кісткового мозку”:
Наш проект це є перший не державний реєстр донорів кісткового мозку і ми лише почали працювати. Ми працюємо 4 місяці і фактично маємо 76 зареєстрованих донорів, а близько 40 зараз проходять аналіз в німецькій лабораторії. Щоб мати можливість знайти, створити пошук потрібно зареєструвати декілька тисяч, а краще десятків тисяч потенційних донорів
Такі складні випробування надихнули родину на допомогу іншим людям. Вони самотужки створили реєстр потенційних донорів кісткового мозку, які готові безкоштовно допомагати хворим. Пацієнтам, донорами для яких не можуть стати родичі, реєстр врятує життя.
